Сульфаргин 1% мазь 50 г

Таллинский ХФЗ

Реквизиты организации

Нет в наличии

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Производитель:

Таллинский ХФЗ

Действующее вещество:

Сульфадиазин

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Сульфаргин - инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: П N010985/01-020408

Торговое название: СУЛЬФАРГИН

Международное непатентованное название (МНН): сульфадиазин серебра

Лекарственная форма: мазь для наружного применения 1%

Состав: мази на 1 г.

Активное вещество: сульфадиазин серебра -10мг.
Вспомогательные вещества: вазелиновое масло, пропиленгликоль, цетилстеариловый спирт, глицерина моностеарат 40-55, полисорбат 80, метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат и вода очищенная.

Описание: мазь белого или почти белого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, сульфаниламид Код ATX D06ВА01

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУЛЬФАРГИН - антимикробное бактерицидное средство широкого спектра действия, относящееся к группе сульфаниламидов.

Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Proteus spp.,
Staphylococcus spp.,
Klebsiella spp.,
а также грибов рода кандида и дерматофитов.
Бактерицидные свойства мази СУЛЬФАРГИН обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение ионов серебра идет постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство антимикробного эффекта.
Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфадиазина).
СУЛЬФАРГИН характерезуется умеренной осмотической активностью и не обладает некролитическими свойствами.
При местном применении мази возможно всасывание с поврежденной ожоговой или раневой поверхности до 1% ионов серебра и до 10% сульфадиазина от общего количества нанесенной на рану серебряной соли сульфадиазина.

Показания к применению СУЛЬФАРГИН применяют у взрослых и детей старше 1 года в качестве антимикробного средства для профилактики и лечения гнойных ран и ожогов со слабо выраженной экссудацией, а также трофических язв, пролежней.

При обработке свежих ожоговых поверхностей для профилактики развития инфекции;
Для лечения раневых и ожоговых поверхностей в первой фазе раневого процесса со слабо выраженной экссудацией;
Для лечения ран и ожогов I - IIIA степени во второй и третьей стадии раневого процесса;
Для лечения трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран, в том числе ран культи.

Противопоказания Беременность, лактация, детский возраст до 1 года; выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам.

СУЛЬФАРГИН не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.

Способ применения и дозы Наружно, после хирургической обработки раны и удаления некротических тканей на поврежденную поверхность наносят тонким слоем (2-4 мм) мазь СУЛЬФАРГИН (под повязку или открытым способом).

Повязку меняют 1-2 раза в день или реже.
Максимальная разовая доза - 300 г.
Длительность лечения до 3-х недель.

Побочные действия При длительном применении мази СУЛЬФАРГИН на обширных ожоговых поверхностях могут возникать нарушения пищеварения и изменения картины крови (лейкопения), диспептические расстройства и кожно-аллергические реакции, характерные для сульфаниламидных препаратов.

В редких случаях возможны явления кратковременного местнораздражающего действия (жжение, боль), которые обычно проходят самостоятельно через 5-10 минут после наложения повязки с мазью.

Особые указания При применении мази на обширной поверхности следует контролировать функциональное состояние почек, печени и содержание форменных элементов крови; больным назначать обильное щелочное питье.

Форма выпуска Мазь для наружного применения 1%, по 50 г в тубе алюминиевой с внутренней поверхностью, покрытой лаком, с защитной алюминиевой мембраной на горловине и конусообразным приспособлением для прокола мембраны в навинчивающемся бушоне из полиэтилена или полипропилена.

Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного.
Для стационаров: по 800 г в банке пластмассовой, закрытой навинчивающейся крышкой с внутренней прокладкой из картона с ламинированной поверхностью.
Банки с инструкциями по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.

Срок годности 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения Мазь в тубах хранить при температуре не выше 25С.

Мазь в плотно закрытых банках хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С.
Не хранить тубы и банки в холодильнике и морозильной камере.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Производитель АО Таллиннский фармацевтический завод, Тонди 33, 11316 Таллинн, Эстонская Республика.

Представительство в Москве: 123242, Москва, ул.

Б.Грузинская, д.
14, комната правления 2
1 октября 2011 г.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.