Действующее вещество:
Силодозин
Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста
Урорек - инструкция по применению
Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) См.
откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Цены / купить
Аналоги, статьи Комментарии
Показания Противопоказания Дозировка Предупреждения Взаимодействия Производитель
Регистрационный номер:
ЛСР-005971/10-250610
Торговое название: Урорек
Лекарственная форма:
капсулы
МНН или группнровочное название: Силодозин
Состав на одну капсулу:
Активное вещество: силодозин 4 мг или 8 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500),
крахмал прежелатинизированный (крахмал PCS РС-10), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Состав желатиновой капсулы; желатин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый (Е-172)
Описание
Твердые желатиновые капсулы желтого цвета размер 3 (для дозировки 4 мг),Твердые желатиновые капсулы белого цвета размер 0 (для дозировки 8 мг).Содержимое капсул - аморфный или мелкокристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
средство для лечения доброкачественной гиперплазии простаты.
КодАТХ:[G04СА04].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Механизм действия
Силодозин, высокоселективный конкурентный антагонист альфа 1a-адренорецепторов, блокирует постсинаптические альфа 1a адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала.
Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи.
Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Сродство к альфа| 1a-адренорецепторам, расположенным в мочевом пузыре, в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с альфа-1b-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов.
Благодаря высокой селективности не вызывает клинически значимого снижения артериального давления (АД) у пациентов с исходно нормальным АД.
Фармакокинетика
При приеме внутрь силодозин хорошо абсорбируется.
Абсолютная биодоступность составляет 32%.
Пища снижает максимальную концентрацию (Cmax) примерно на 30%, увеличивая время достижения максимальной концентрации (tmax) примерно до 1 ч и оказывает минимальное влияние на площадь под кривой концентрация-время (AUC).
Cmax8751 мг/мл, tmax - 2,5 ч, средняя концентрация в моче 433286 нг*ч/мл.
Объем распределения силодозина составляет 0,81 л/кг и связывается с белками плазмы на 96,6%.
Связывание силодозина карбамоилглюкуронида белками плазы составляет 91%.
Силодозин метаболизируется посредством глюкуронирования (с участием UGT2B7), с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, окислительных путей, в основном с участием CYP3A4.
Основной активный метаболит в плазме карбамоилглюкуронид (K.MD-3213G) достигает плазменной концентрации в 4 раза большей, чем сам силодозин.
Силодозин не обладает потенциалом индукции или ингибирования изоферментов цитохрома Р450.
33,5% силодозина выводится через почки и 54,9% через кишечник.
Клиренс силодозина составляет около 23,1 л/ч.
Силодозин экскретируется в основном в виде метаболитов и в очень малом количестве в неизмененном виде с мочой.
Т1/2 силодозина и карбамоилглюкуронида составляет 11 часов и 18 часов соответственно.
Фармакокинетика у различных групп пациентов
Пожилые пациенты: фармакокинетика силодозина и метаболитов существенно не зависела от возраста.
Клиренс силодозина не изменялся у пациентов старше 75 лет.
Пациенты с нарушенной функцией печени: У больных с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), фармакокинетика силодозина значимо не меняется.
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетику силодозина не изучали.
Пациенты с нарушением функции почек: Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью не требовалось никакого снижения дозы.
Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью назначение силодозина не рекомендуется,
Показания к применению
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательныхкомпонентов или их непереносимость Дети до 18 лет Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) Тяжелая печеночная недостаточность (недостаточно клинических данных)
С осторожностью
При легкой и умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина от 30 до 50 мл/мин).
Беременность и лактация
Силодозин предназначен только для мужчин.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза - 8 мг однократно, одновременно с приемом пищи, предпочтительно в одно и то же время суток.Необходимо проглатывать капсулу целиком, желательно запивая стаканом воды.
Для лечения пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина ]30 -[50 мл/мин) рекомендуется в течение первой недели принимать начальную дозу по 4 мг в сутки, при хорошей индивидуальной переносимости затем можно увеличить дозу до 8 мг в сутки.
Побочное действие
Нежелательные реакции с указанием частоты приведены ниже: очень часто: ]10, часто: от ] 1/100 до [ 1/10, нечасто: от ] 1/1000 до [ 1/100, редко: от ] 1/10 000 до [ 1/1000, частота неизвестна (имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
Нервная система
Часто: головокружение.
Частота неизвестна: синкопе
Сердечно-сосудистая система
Часто: ортостатическая гипотензия.
Дыхательная система
Часто: заложенность носа.
Желудочно-кишечный тракт
Часто: диарея.
Нечасто: тошнота, сухость во рту.
Репродуктивная система
Очень часто: ретроградная эякуляция, анэякуляция
Нечасто; снижение либидо, эректилъная дисфункция
Интраоперационный сидром
Частота неизвестна: Интраоперационный синдром дряблой радужки во время операций
по поводу катаракты.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, компенсаторная тахикардия.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного, симптоматическая терапия, направленная на увеличение объема циркулирующей крови (ОЦК), сосудосуживающие лекарственные средства.
Контроль функции почек.
Диализ малоэффективен из-за интенсивного связывания препарата с белками плазмы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется сочетание с другими альфа-адреноблокаторами из-за возможного потенцирования действия.
Совместное применение ингибиторов изофермента CYP3A4 (кетоконазола, кларитромицина, итраконазола, ритонавира) не рекомендуется, так как увеличивает концентрацию силодозина в плазме.
Ингибиторы фосфодиэстеразы-5 (силденафил, тадалафил) при совместном применении могут повышать риск развития головокружение.
Гипотензивные препараты бета-адреноблокаторы, антагонисты кальция, препараты, действующие на ренин-ангиотензин альдостероновую систему, диуретики при совместном применении усиливают ортостатическую гипотензию.
Особые указания
Как и при использовании других альфа1-адреноблокаторов при лечении силодозином может наблюдаться снижение АД, ортостатическая гипотензия.
При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока симптомы ортостатической гипотензии не исчезнут.
Поскольку доброкачественная гиперплазия предстательной железы и опухоли предстательной железы имеют сходные симптомы и могут развиваться вместе, пациентам с подозрением на доброкачественную гиперплазию предстательной железы перед назначением препарата необходимо обследование для исключения опухолей предстательной железы.
Лечение препаратом Урорек приводит к уменьшению выделяемого количества семенной жидкости, что может сказаться на мужской фертильности.
Этот эффект исчезает после прекращения приема препарата Урорек.
У пациентов, принимающих или принимавших альфарадреноблокаторы, во время операции по поводу катаракты может возникать синдром дряблой радужки, что может привести к осложнениям во время операции.
Необходимо прекращение лечения альфа^ адреноблокаторами за 1-2 недели до такой операции.
Пациентам, которым назначена операция по поводу катаракты, не рекомендуется начинать лечение препаратом Урорек,
Не проводилось исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и оборудованием.
Однако пациентов следует информировать о возможных проявлениях симптомов, связанных с ортостатической гипотензией (например, головокружения), а также предупредить о том, что следует воздержаться от управления транспортными средствами и оборудованием до выяснения индивидуальной переносимости препарата Урорек пациентом.
Форма выпуска
Капсулы по 4 мг и 8 мг.
По 5 капсул в контурной ячейковой упаковке ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги.
По 1, 2, 4, 6, 10, 18, 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Me использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Рекордати Индустрия Химика и Фармацевтика С.п.А, Италия
Виа Чивитали 1, Милан 20148, Италия Владелец регистрационного удостоверения
Рекордати Ирландия Лтд, ИрландияРахинз Ист, Рингаскидди, Ко.
Корк
1 июля 2013 г.
Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет.
Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.
С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств
www.grls.rosminzdrav.ru.