Производитель:
Сотекс ФармФирма ЗАО
Действующее вещество:
Холина альфосцерат
Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста
Церетон для инъекций - инструкция по применению
Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) См.
откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Цены / купить
Аналоги, статьи Комментарии
Показания Противопоказания Дозировка Предупреждения Взаимодействия Производитель
Регистрационный номер:
ЛС-002652
Торговое название препарата: Церетон
Международное непатентованное название:
Холина альфосцерат
Лекарственная форма:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:
1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг, вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.
Описание: прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа:
ноотропное средство
Код АТХ: N07AX02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ноотропное средство.
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию.
Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания к применению
острый и восстановительный периоды тяжелой черепно - мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам
беременность;
период грудного вскармливания
Способ применения и дозы
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
Побочное действие
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.
Передозировка
Может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.
По 4 мл в ампулы.
По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
Список Б.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ЗАО ФармФирма Сотекс
141345, Московская область,
Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос.
Беликово, д.11.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО ФармФирма Сотекс Претензии потребителей направлять по адресу производителя.
1 апреля 2013 г.
Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет.
Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.
С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств
www.grls.rosminzdrav.ru.