Церетон 400 мг капсулы N14

Сотекс ФармФирма ЗАО/Пр.Европа-биофарм НПО

Реквизиты организации

Нет в наличии

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Производитель:

Сотекс ФармФирма ЗАО/Пр.Европа-биофарм НПО

Действующее вещество:

Холина альфосцерат

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Церетон капсулы - инструкция по применению

Торговое название: Церетон

Международное непатентованное название: холина альфосцерат

Лекарственная форма: капсулы

Состав: 1 капсула содержит,в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество - 400 мг; вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная; состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Описание: капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета.

Содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтйческая группа: ноотропное средство

Код ATX: N07AX02

фармакологические свойства Фармакодинамика Ноотропное средство.

Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию.
Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени.
Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме).
Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

? восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
? психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
? когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
? старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

? повышенная чувствительность к препарату;
? острая стадия геморрагического инсульта;
? беременность; период грудного вскармливания;
? дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Способ применения и дозыВ восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Побочное действиеВозможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации).

Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата.
Аллергические реакции.

ПередозировкаМожет отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствамиЗначимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указанияЦеретон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Форма выпускаКапсулы 400 мг.

По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия храненияСписок Б.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпускаПо рецепту.

Производитель ЗАО НПО Европа-Биофарм, 400078 г.

Волгоград, ул.
2-я Горная, 4 - ЗАО ФармФирма Сотекс 141345, Россия, Московская область, "Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос.
Беликово, д.
11 Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО ФармФирма Сотекс.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.