Мексиприм 125 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N30 *

Штада

Реквизиты организации

недоступна

9 аптек

Цена

251,50 ₽

246,47 ₽

+ 6 бонусов на карту

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Производитель:

Штада

Действующее вещество:

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Мексиприм таблетки - инструкция по применению

Торговое название препарата: Мексиприм

Химическое рациональное название: 6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой.

Состав препарата: 1 таблетка содержит действующего вещества - мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината) - 0,125 г.

Вспомогательные вещества (ядро): каолин (глина белая), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпироллидон) низкомолекулярный, тальк, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макроголь (полиэтиленгликоль), титана диоксид (титана двуокись), тальк.

Описание: Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.

Код ATX.

N07XX.

Фармакологические свойства Фармакодинамика.

Мекcиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам.
Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различнык патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов).
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.
Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийвезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина.
Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика.

Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа.
Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа.
Величина максимальной концентрации мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.
Период полувыведения мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа.
Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта.
В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы.
Наиболее интенсивно мексидол и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата.
Показатели экскреции с мочой мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

? тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
? вегетативно-сосудистая дистония;
? легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
? расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
? воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
? алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

ПротивопоказанияПеченочная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Способ применения и дозы Мексиприм назначают внутрь.

Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату.
Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г.
Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями мексприм применяют в течение 2-6 недель.
При купировании алкогольного абстинентного синдрома мексиприм применяют в течение 5-7 дней.
Курсовую терапию мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Побочное действиеРедко - тошнота, сухость слизистой рта, сонливость, аллергические реакции.

ПередозировкаЭффекты передозировки препарата не установлены.

Взаимодействие с другими препаратамиМексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Форма выпускаТаблетки покрытые оболочкой по 0,125 г.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия храненияСписок Б.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.

Срок годности3 года.

Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпускаПо рецепту.

Производитель:

ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания", Россия 249036, Калужская область, г.Обнинск, ул.
Королева, 4.

Предприятие-заказчик/владелец регистрационного удостоверения: ОАО "Нижфарм", Россия 603950, г.

Нижний Новгород, ГСП-459, ул.
Салганская, д.7
1 октября 2011 г.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.