Производитель:
                                    
Пик-Фарма ООО/Пр.Экохим-Инновации ООО
                                 
                                                                                        
                                    Действующее вещество:
                                    
Деанола ацеглумат
                                 
                                                                                        
                                    Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста
                                    
                                 
                                                     
                     
                
                
                    
Нооклерин - инструкция по применению
Торговое название препарата: 
Нооклерин. 
Международное непатентованное название: 
деанола ацеглумат. 
Лекарственная форма: 
раствор для приёма внутрь. 
Описание: жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом. 
Состав: ацетилглутаминовой кислоты (кислоты N-ацетил-Ь-глутаминовой) 13,6 г, деанола (2-(диметиламино)этанола) 6,4 г, метилпарагидроксибензоата 33 мг, пропилпарагидроксибензоата 16,7 мг, ксилитола (ксилита) 1,0 г, воды очищенной до 100 мл. 
Фармакотерапевтическая группа: 
ноотропное средство. 
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. 
Нооклерин - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). 
Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов. 
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. 
Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме. 
Фармакокинетика. 
Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. 
Период полувыведения 24 часа. 
Выводится почками. 
Показания к применению
У взрослых: 
 период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм; 
 астенические и астено-депрессивные расстройства; 
 купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома; 
 использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). 
У детей 10 лет и старше: 
 пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы. 
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период лактации, возраст до 10 лет. 
Способ применения и дозы
Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. 
Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. 
Максимальная разовая доза - 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек). 
Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 мерной ложки) Нооклерина, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 мерных ложки). 
Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год. 
Побочное действие
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста). 
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. 
Первая помощь - промывание желудка, приём активированного угля. 
При 
необходимости - симптоматическая терапия. 
Взаимодействие с другими лекарственными средствами 
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС. 
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами 
Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и занятия определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. 
Форма выпуска
Раствор для приёма внутрь 200 мг/мл. 
По 100 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с кольцом первого вскрытия. 
Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с риской с маркировкой У (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с рисками с маркировкой /4 и У (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 
Срок годности
3 года. 
Не использовать после окончания срока годности. 
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 С. 
После вскрытия хранить не более 1 мес. 
Хранить в недоступном для детей месте. 
Условия отпуска
Отпускают по рецепту. 
                
                
                                            Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.
    Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет.
    Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
    Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.
    С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств
    www.grls.rosminzdrav.ru.