Рекогнан 100 мг/мл раствор для приема внутрь пакетики 10мл N10

Испания

Реквизиты организации

Нет в наличии

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Производитель:

Испания

Действующее вещество:

Цитиколин

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Международное непатентованное название:

Цитиколин

Лекарственные формы:

- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения - Раствор для приема внутрь

Состав:

- Одна ампула 500 мг в 4 мл содержит: активное вещество цитиколина мононатриевая соль 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).
- Одна ампула 1000 мг в 4 мл содержит цитиколина мононатриевая соль 1045, 0 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина).
- 100 мл раствора для приема внутрь содержат - цитиколина мононатриевая соль 10,45 г (эквивалентно 10,00 г цитиколина).

Описание:

- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.
- Раствор для приема внутрь: прозрачная жидкость для приема внутрь с характерным клубничным запахом.

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата:

Ноотропное средство.

Код АТХ:

N06BX06.

Фармакодинамика:Цитоколин способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных, двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявления амнезии.

Показания к применению:

- Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии) - Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов- Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период- Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Противопоказания:

Не следует назначать больным с ваготонией и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Для раствора для приема внутрь редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Достаточные данные по применению у беременных женщин отсутствуют.
В период беременности Рекогнан назначают только в тех случаях, когда ожидаeмая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении Рекогнана в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения назначают внутривенно и внутримышечно.
Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
Внутривенный путь предпочтительнее, чем внутримышечный.
При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Рекомендуемый режим дозирования: Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза.
Длительность лечения не менее 6 недель.
Через 3-5 дней после начала лечения возможен переход на пероральные формы препарата.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день.
Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Возможно применение пероральных форм.
Раствор для приема внутрь: Назначают перорально.
Перед применением можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ?
стакана).
Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования По 500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день или 1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в день).
Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести заболевания.
Пожилые пациенты: При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Побочное действие:

Побочные эффекты очень редкие (менее 1/10000): аллергические реакции, головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.
В некоторых случаях может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или возникли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Цитоколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для приема внутрь: На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта.
Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Форма выпуска:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 500мг/4 мл, 1000 мг/4 мл.
По 4,0 мл в бесцветные стеклянные ампулы нейтрального стекла с полосой или точкой для разлома; по 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.
Одна или две контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке.
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл Флакон.
По 30 мл во флаконы из прозрачного стекла, укупоренные белыми крышками из полипропилена и контролем первого вскрытия.
Флакон с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению в пачку из картона.
Пакетики.
По 10 мл препарата в пакетики из многослойного комбинированного материала, по 5 или 10 пакетиков с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 15 до 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Ампулы и флаконы - 3 года.
Пакетики 2 года.

Условия отпуска:

Отпускают по рецепту.

Организация, принимающая претензии:

ООО ГЕРОФАРМ, Россия 191144, г.
Санкт-Петербург, Дегтярный пер.,
д.
11, лит.
Б
5 февраля 2019 г.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.