Производитель:
Бофур Ипсен
Действующее вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста
Танакан Раствор - инструкция по применению
Торговое наименование препарата:
Танакан
Международное непатентованное наименование:
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Лекарственная форма:
раствор для приема внутрь
Состав:
Раствор для приема внутрь 40 мг/мл (состав на 100 мл): активное вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761): 24% флавонолгликозидов и 6% гинкголидов-билобалидов - 4000,00 мг вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500,00 мг, ароматизатор апельсиновый - 0,75 мл, ароматизатор лимонный -0,75 мг, этанол (96%) - 59,00 мл, вода очищенная - до 100,00 мл.
Описание:
Раствор коричневато - оранжевого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
Ангиопротекторное средство растительного происхождения
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.
Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.
Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме.
Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B).
Основной путь выведения - почки.
Показания к применению
когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей;
нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движения преимущественно сосудистого генеза;
болезнь и синдром Рейно.
Противопоказания
Возраст до 18 лет.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, беременность и период лактации, пониженная свертываемость крови.
С осторожностью Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В связи с отсутствием клинических опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым по 1 мл раствора 3 раза в день во время еды.
Предварительно растворить в ?
стакане воды, следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор, 1 доза = 1 мл раствора.
Минимальный курс лечения - 3 - 6 месяцев.
Побочное действие
Не часто (]0.1% - [1%): головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.
Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.
Передозировка
Случаи передозировки препаратом не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и потенцирование ферментов цитохрома Р450.
При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4.
Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи CYP3A4.
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения:
антибиотики - цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф);
гентамицин;
хлорамфеникол;
дисульфирам;
тиазидные диуретики;
противосудорожные препараты;
антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактатацидоза));
фунгициды (гризеофульвин);
5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол;
цитостатики (прокарбазин);
трициклические антидепресанты;
транквилизаторы.
Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин.
Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
В одной разовой дозе содержится 0.45 г этилового спирта (57% V/V), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), (т.к.
препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 40 мг/мл: По 30 мл в стеклянный флакон темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой.
Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 25С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
Бофур Ипсен Индастри Франция, 28100 Дрё
В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 109147, Москва, ул.Таганская, 19
7 августа 2017 г.
Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет.
Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.
С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств
www.grls.rosminzdrav.ru.