Главная Каталог Лекарственные средства Обезболивающие и противовоспалительные препараты

Дротаверин г/хл 40 мг таблетки N50

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте

Дротаверин г/хл 40 мг таблетки N50

Органика АО

Реквизиты организации

Сегодня

6 аптек

Цена

86,10 ₽

84,38 ₽

+ 2 бонуса на карту

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Описание Состав Показания Противопоказания Побочные действия Способ применения Фармакодинамика Фармакокинетика Лекарственное взаимодействие Особые условия Условия хранения

Описание

Дротаверин - это сильное средство, которое помогает справиться с такими неприятными симптомами, как спазмы внутренних органов и мышечной ткани. Эти таблетки содержат 40 мг дротаверина гидрохлорида в каждой. Препарат применяется для лечения спазмов ЖКТ, мочевыводящих путей и других медицинских состояний, которые сопровождаются болями.

Каждая упаковка содержит 50 таблеток, которые удобно принимать внутрь. Дротаверин можно принимать по рецепту врача или по инструкции, рекомендуемой производителем. Пациенты могут испытывать побочные эффекты, такие как сердцебиение, чувство жара, головокружение, усиление потоотделения, так что перед применением дротаверина необходимо проконсультироваться с врачом. Однако, если применять этот препарат в соответствии с инструкцией, эффект будет положительный и максимально устойчивый.

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40,0 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 60,0 мг, крахмал картофельный - 32,0 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицин-ский), повидон К-17 - 3,0 мг, кросповидон типа А - 1,6 мг, тальк (магния силикат) - 2,0 мг, магния стеарат - 1,4 мг.

Показания

- Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папилит;
- Спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит.

В качестве вспомогательной терапии:
- При спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, спастический колит, синдром раздраженного кишечника;
- При головных болях напряжения;
- При дисменорее (менструальных болях).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная, хроническая сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, период лактации. Детский возраст до 6-х лет.

С осторожностью
Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, в период беременности.

Побочные действия

Головокружение, сердцебиение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение артериального давления, аллергические кожные реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме-тили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Способ применения

Взрослым, внутрь: по 1 - 2 таблетки 3 раза в сутки.
Детям, внутрь, в возрасте 6 - 12 лет - по 1 таблетке 1 - 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 2 таблетки (что соответствует 80 мг), детям старше 12 лет - по 1 - 2 таблетке 1 - 3 раз в сутки, максимальная суточная доза - 6 таблеток (что соответствует 240 мг).

Фармакодинамика

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.
Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах.

В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100 %. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95 - 98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и др. спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Особые условия

При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами. С осторожностью применять для лечения детей, поскольку исследований действия дротаверина на детей не проводилось. В состав таблетки входит лактоза, поэтому не назначать пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом нарушения адсорбции глюкозы/галактозы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В случае появления головокружения после приема препарата следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности.

Условия хранения

от 2℃ до 30℃.