Олопаталлерг 0,1% глазные капли 5мл флакон-капельница

К.О.Ромфарм Компани

Реквизиты организации

Нет в наличии

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Производитель:

К.О.Ромфарм Компани

Действующее вещество:

Олопатадин

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Олопаталлерг, инструкция к применению

Состав

1 мл -олопатадина гидрохлорид1.1 мг,что соответствует содержанию олопатадина 1 мг.
Вспомогательные вещества: динатрия фосфата додекагидрат - 12.5 мг, натрия хлорид - 6.5 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, натрия гидроксида раствор 1М/хлористоводородной кислоты раствор 1М - до pH 7.10.1, вода очищенная - до 1 мл.

Упаковка

5 мл - флаконы-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокаторФармакодинамика:
Олопатадин является мощным селективным противоаллергическим/ антигистаминным препаратом, фармакологические эффекты которого развиваются посредством нескольких различных механизмов действия.
Является антагонистом гистамина (главного медиатора аллергических реакций у человека) и предотвращает индуцированное гистаминомвысвобождение воспалительных цитокинов в клетках эпителия конъюнктивы.
По результатам исследованийin vitroпредполагается ингибирование высвобождения провоспалительных медиаторов тучными клетками конъюнктивы.
У пациентов с проходимыми носослёзными протоками местное применение олопатадина в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок позволяло уменьшить выраженность симптомов со стороны носа, часто сопутствующих сезонному аллергическому конъюнктивиту.
Олопатадин не оказывает клинически значимого влияния на диаметр зрачка.
Фармакокинетика:
Всасывание
Олопатадин подвергается системной абсорбции, как и другие препараты, предназначенные для местного применения.
Однако концентрации олопатадина в плазме после его местного применения в офтальмологии низкие и находятся в диапазоне от ниже уровня количественного определения ([ 0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл.
Заявленные концентрации в плазме в 50-200 раз ниже таковых при пероральном применении терапевтических доз олопатадина.
Выведение
По данным фармакокинетических исследований пероральных форм олопатадина период полувыведения составляет от 8 до 12 часов, выведение препарата осуществляется преимущественно почками.
60-70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, также в моче определяются низкие концентрации 2 метаболитов - моно-десметила и н-оксида.
В связи с тем, чтоолопатадинвыводится почками преимущественно в неизмененном виде, нарушение работы почек приводит к изменению фармакокинетики олопатадина, приводя к значительному (в 2.3 раза) повышению концентрации олопатадина в плазме у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13 мл/мин).
В связи с тем, что концентрация олопатадина в плазме после его местного применения в виде инстилляций в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применениитерапевтических доз, не требуется изменения режима дозирования у пожилых пациентов или у пациентов с нарушениями функции почек.
Поскольку печеночный путь элиминации не является основным для олопатадина, не требуется коррекции дозы при применении пациентами с нарушениями функции печени.
После перорального приема 10 мг олопатадина пациентами на гемодиализе концентрация олопатадина в плазме была значительно ниже в день проведения гемодиализа в сравнении с днями, когда гемодиализ не проводился.
Это свидетельствует о том, что выведение олопатадина с помощью гемодиализа возможно.
По результатам сравнительных исследований фармакокинетики пероральной лекарственной формы олопатадина в концентрации 10 мг у молодых (средний возраст - 21 год) и пожилых пациентов (средний возраст 74 года) не отмечено значимых различий в концентрациях олопатадина в плазме, связывании с белками плазмы и параметрах выведения препарата в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания

Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 3-х лет.
С осторожностью:
У пациентов с сопутствующим синдромом "сухого" глаза и заболеваниями роговицы.

Способ применения и дозы

Местно.
Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза в день (с интервалом 8 часов).
Продолжительность лечения до четырех месяцев.
При необходимости препарат может применяться в комбинации с другими препаратами.
В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут.
Пожилым людям.
Нет необходимости корректировать дозы для пациентов пожилого возраста.
Дети от 3-х лет.
Олопаталлерг может быть использован в тех же дозах, что и у взрослых.
Почечная или печеночная недостаточность
Не проводились исследования на пациентах с почечной или печеночной недостаточностью относительно приема олопатадина в виде глазных капель.
Тем не менее, не ожидается, что будет необходима корректировка дозы у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
Не следует прикасаться кончиком флакона к векам, коже окологлазничнойобласти и другим поверхностям во избежание микробной контаминации препарата.
Плотно закрывать крышку после использования препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фертильность
Исследований влияния местного применения олопатадина в офтальмологии на фертильность человека не проводилось.
Беременность
Сведения о местном применении олопатадина в офтальмологии беременнымиженщинами отсутствуют или ограничены.
В исследованиях на животных получены данные о токсическом влиянии олопатадина на репродуктивную функцию при системном применении.
Не рекомендуется применение олопатадина в период беременности и женщинами детородного возраста, не применяющими методы контрацепции.
Период грудного вскармливания
Отмечена экскреция олопатадина в грудное молоко при применении препарата у животных.
Риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен.
Не рекомендовано применение лекарственного препарата Олопаталлерг в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Общая информация о профиле нежелательных явлений
В клинических исследованиях с участием 1680 пациентов режим дозирования составлял от 1 до 4 капель в день, длительность курса терапии составляла до 4 месяцев, применение олопатадина проводилось как в монотерапии, так и совместно с лоратадином в дозировке 10 мг.
Общая частота встречаемости нежелательных явлений составила порядка 4,5%, в то время как прекращение участия в клиническом исследовании вследствие развития нежелательных реакций отмечено только в 1,6 % случаев.
В ходе клинических исследований не отмечено серьезных нежелательных явлений как со стороны органа зрения,
так и со стороны организма в целом.
Наиболее частой нежелательной реакцией, связанной с лечением, был дискомфорт в глазу, это явление отмечалось у 0,7 % пациентов.
Табличные данные о нежелательных явлениях
Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований и пострегистрационного применения препарата и классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до
Системно-органный класс
Частота встречаемости
Нежелательные явления
Инфекционные нарушения
Нечасто
Ринит
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна
Гиперчувствительность к компонентам препарата, отечность лица
Нарушения со стороны нервной системы
Часто
Головная боль, дисгевзия

Нечасто
Головокружение, гипестезия

Частота неизвестна
Сонливость
Нарушения со стороныоргана зрения
Часто
Боль в глазу, раздражение глаза, синдром "сухого" глаза, необычныеощущения в глазу.

Нечасто
Эрозия роговицы, дефект эпителия роговицы,точечный кератит,кератит, накоплениекрасящего пигмента в области дефекта роговицы при проведениидиагностических проб, выделения из глаз, светобоязнь,затуманивание зрения, снижение остроты зрения, блефароспазм, дискомфорт в глазу, зуд в глазу, фолликулезконъюнктивы, нарушения со стороны конъюнктивы, чувство инородного тела в глазу, слезотечение,эритема век, отек век, нарушения со стороны век, конъюнктивальная инъекция.

Частота неизвестна
Отек роговицы, отек конъюнктивы, конъюнктивит, мидриаз, нарушение зрительных функций, корочки на краях век.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Часто
Сухость в носу

Частота неизвестна
Диспноэ, синусит
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна
Тошнота, рвота
Нарушения со стороны
кожи и подкожно-жировой клетчатки
Нечасто
Контактный дерматит,
чувство жжения кожи, сухость кожи.

Частота неизвестна
Дерматит, эритема.
Общие нарушения
Часто
Повышеннаяутомляемость

Частота неизвестна
Астения, чувство недомогания
В очень редких случаях при применении фосфатсодержащих капель пациентами с сопутствующим значительным повреждением роговицы развивалась кальцификация роговицы.

Особые указания

Олопатадина гидрохлорид представляет собой противоаллергический/ антигистаминный препарат для местного применения в офтальмологии, и, несмотря на местное применение, может абсорбироваться в системный кровоток.
При появлении выраженных реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата.
Препарат содержитбензалкония хлорид,который может адсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать раздражение глаз.
Необходимо снять контактные линзы перед инстилляцией и установить снова не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата.
При частом или длительном использовании препарата,бензалкония хлоридможет обусловливать возникновение точечного кератита или токсической язвенной кератопатии при наличии у пациентов синдрома "сухого" глаза или патологии роговицы.
Влияние на способность управлять трансп.
ср.
и мех.:
Олопатадин не оказывает значительного влияния на возможность управлять транспортными средствами, механизмами.
В случае, если непосредственно после инстилляции отмечается затуманивание зрения, необходимо дождаться восстановления четкости зрительного восприятия перед управлением транспортными средствами и механизмами.

Взаимодействие

Исследования взаимодействия олопатадина с другими лекарственными средствами не проводились.
В исследованияхinvitroпродемонстрировано отсутствие ингибирования метаболических реакций, опосредованных изоферментами 1А2, 2С8, 2С9, 2С19,2D6,2Е1 и 3А4 цитохрома Р450.Согласно полученным результатам, вероятность вступления олопатадина в метаболические реакции при совместном применении с другими лекарственными препаратами оценивается как низкая.

Передозировка

Отсутствуют сведения о развитии токсических явлений при случайном введении избыточного количества препарата в конъюнктивальную полость или при случайном проглатывании.
При развитии передозировки при случайном проглатывании лечение должно быть поддерживающим.

Срок годности

3 года.
После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель.
Не использовать после истечения срока годности!

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.