Производитель:
Биосинтез ПАО г.Пенза
Действующее вещество:
Сульфадиметоксин
Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста
Сульфадиметоксин - инструкция по применению
Регистрационный номер: РN003805/01
Торговое название препарата: Сульфадиметоксин
Международное непатентованное название (МНН): Сульфадиметоксин
Лекарственная форма: таблетки
Состав: В одной таблетке содержится: сульфадиметоксин 0,2 г или 0,5 г; вспомогательные вещества (крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); кальция стеарат, желатин пищевой) в количестве, достаточном для получения таблетки массой 0,22 или 0,55 г.
Описание: Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, сульфаниламид Код ATX J01ED01
Фармакологические свойства Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp.,
в том числе Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp.,
Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, время достижения максимальной концентрации - 8-12 ч.
Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в 1 день и 0,5-1 г - в последующие дни.
Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с белками плазмы крови (90-99%).
Хорошо распределяется по органам и.системам.
Но в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и его концентрация в спиномозговой жидкости низкая (при воспалении менингеальных оболочек проницаемость гематоэнцефалического барьера резко возрастает).
Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1,5-4 раза выше, чем в крови.
В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом Р450 и НАДФН-зависимого.
Выводится медленно, прежде всего, за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93-97,5%).
В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче - 10-25% ацетильных производных и 75-90% - глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии.
Ацетилированное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками.
Через 24 часа выводится 20-44% принятой дозы, через 48 часов - до 56%, через 96 часов - до 83,3%.
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей, рожа, раневая инфекция, трахома.
Противопоказания Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность.
Данная лекарственная форма не предназначена для применения у детей до 2 лет.
С осторожностью - период лактации.
Способ применения и дозы Внутрь, 1 раз в сутки, в 1 день - 1-2 г, затем - по 0,5-1 г/сут.
Детям (с 2 лет) в 1-й день - 25 мг/кг/сут, затем - 12,5 мг/кг/сут.
Курс лечения - 7-10 дней.
Взаимодействие Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).
Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.
Парааминосалициловая кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие.
Салицилаты, метотрексат и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.
Нестероидные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием.
Производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови.
Снижает эффективность пероральных контрацептивов.
Усиливает метаболизм циклоспорина.
Особые указания Bо время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.
Форма выпуска Cyльфoдимeтокcин таблетки 0,2 г и 0,5 г то 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Срок годности 3 года.
Не иcпoльзовaть препарат после истечения срока годности.
Условия хранения Список Б.
В защищенном от света и недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек По рецепту врача.
Производитель ОАО НИЖФАРМ Россия 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул Салганская, 7
1 октября 2011 г.
Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет.
Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.
С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств
www.grls.rosminzdrav.ru.