Действующее вещество:
Бутамират
Панатус 20мг тбл п/п об с 6 лет N10
Торговое наименование:ПанатусМеждународное непатентованное или группировочное наименование:бутамиратЛекарственная форма:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав на одну таблетку:Действующее вещество:Бутамирата цитрат 20,00 мг
Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый желтый (Е104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидныйОболочка пленочная:гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль Описание Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:противокашлевое средство центрального действияФармакологические свойстваФармакодинамикаБутамират действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр.
Оказывает бронходилатирующий эффект.
Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
ФармакокинетикаБутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.
При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови.
Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью.
Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие.
Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой.
Т1/2составляет 6 часов.
Показания к применениюСухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереноси мость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностьюБеременность (II-III триместры).
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияНет данных о безопасности применения препарата Панатусв период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
Препарат не рекомендуется применять в Iтриместре беременности.
Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатусв период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозыВнутрь, перед едой.
Дети от 6 до 12 лет:по 1 таблетке 2 раза в день;дети старше 12 лет:по 1 таблетке 3раза в день;взрослые:по 2 таблетки 2-3 раза в день.
Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Побочное действиеСо стороны центральной нервной системы (ЦНС):редко: сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы:редко: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов:редко: экзантема.
Прочие:возможно развитие аллергических реакций.
ПередозировкаСимптомы:сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение:промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Антидота нет.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиКакие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатусне рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Особые указанияОдна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 314,90 мг лактозы.
При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 629,8 мг лактозы.
Препарат Панатусне применяется у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Если после 5-7 дней применения препарата Панатускашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиПрепарат Панатусможет вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
По 10 таблеток помещают в блистер из ПВХ/Ал фольги (PVC/Al-foil).
По 1 блистеру помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
Условия храненияПри температуре не выше 25 ?С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпускаОтпускают без рецепта.
Наименование и адрес держателя (владельца) регистрационного удостоверенияАО КРКА, д.д.,
Ново место, Шмарьешка цеста6, 8501 Ново место, Словения
Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет.
Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.
С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств
www.grls.rosminzdrav.ru.