Презартан 50 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N30

Ипка Лабораториз Лимитед Индия

Реквизиты организации

недоступна

2 аптеки

Цена

181,60 ₽

177,97 ₽

+ 4 бонуса на карту

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Производитель:

Ипка Лабораториз Лимитед Индия

Действующее вещество:

Лозартан

Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста

Презартан - инструкция по применению

Регистрационный номер и дата:

Торговое название препарата: Презартан

Международное непатентованное название (МНН): Лозартан

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:Активное вещество: Лозартан калия 25 мг и 50 мг Вспомогательные вещества: крахмал высушенный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, двуокись кремния коллоидная (аэросил-200), натрий крахмал гликолят (примогель), магния стеарат, спирт изопропиловый, метиленхлорид, Опадри Opadry OY-55030, пунцовый краситель красный 4R Lake of Ponceau.

Описание:Презартан 25 мг: Таблетки розового цвета, круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой с разделительной риской с одной стороны.

Презартан 50 мг: Таблетки розового цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой без разделительной риски.

Фармакотерапевтическая группа:

Антагонист AT1 - ангиотензиновых рецепторов; антигипертензивное средство.

Код АТС: С09СА01.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II типа (AT1).
Не подавляет киназу II - фермент, который разрушает брадикинин.
Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку, снижает системное артериальное давление.
Снижает давление в малом круге кровообращения
Фармакокинетика Лозартан хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте после приема препарата внутрь и подвергается первоначальному метаболизму при первичном прохождении через печень.
Биодоступность лозартана составляет около 33%.
Препарат не кумулируется в организме.
Период полувыведения лозартана 2 часа.
Как лозартан, так и его метаболит связываются в высокой степени с белками плазмы крови 92-99%.
Лозартан выводится с мочой и желчью.

Показания к применению артериальная гипертензия;

хроническая ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).

Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

детский возраст до 18 лет;
беременность.

Особые указания У пациентов с дегидратацией (например, получающих лечение высокими дозами диуретиков), в начале лечения Презартаном может возникнуть симптоматическая гипотензия.

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Презартана или начать лечение с низкой дозы.
Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеванием печени в анамнезе следует назначать низкие дозы препарата.
Некоторые препараты, оказывающие воздействие на систему кининангиотензин, могут увеличивать уровень мочевины в крови и сыворочного креатинина у пациентов при нарушении функции почек.
Неизвестно, экскретируется ли лозартан в грудное молоко.
При назначении Презартана в период лактации следует принять решение или о прекращении грудного вскармливания, или о прекращении лечения препаратам.

Способ применения и режим дозирования При артериальной гипертензии начальная суточная доза - 25 мг , средняя суточная доза составляет 50 мг, кратность приема - 1 раз/сут.

Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.
При необходимости доза препарата может быть увеличена до 100 мг в сутки.
В этом случае возможен прием препарата 2 раза в сутки.
Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз/сут.
Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е.
12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.
При назначении препарата пациентам, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.
Пациентам с нарушением функции печени следует назначать более низкие дозы лозартана.
У пациентов пожилого возраста, а также пациентов с нарушением функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата.
Презартан можно назначать совместно с другими антигипертензивными препаратами.
Лозартан можно применять вне зависимости от приема пищи.

Побочное действие Презартан обычно хорошо переносится.

Может наблюдаться: диарея, диспепсия, мышечная боль, отечность, головокружение, нарушение сна, головная боль, гиперкалиемия (калий в крови более 5,5 мэкв/л).
В редких случаях может быть кашель, нарушение дыхания, тахикардия, ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница, повышение уровня активности печеночных трансаминаз, билирубина в крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременное назначение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащей калий, может привести к гиперкалиемии.
При одновременном применении лозартана с другими антигипертензивными препаратами наблюдается взаимное усиление гипотензивного действия.
Одновременное применение с нестероидными противовоспалительными средствами (особенно индометацином) может вызывать ослабление гипотензивного действия лозартана.
Сочетание лозартана с диуретиками может вызвать падение артериального давления.

Передозировка Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Лечение: симптоматическое.
Гемодиализ не эффективен.

Форма выпуска По 10 или 14 таблеток в алюминиевый или Ал/ПВХ блистер или алюминиевый стрип.

По 1, 2 или 3 стрипа или блистера с инструкцией по применению помещают в картонной пачке.

Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 3 года.

Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Отпуск из аптек По рецепту врача

Изготовлено:Ипка Лабораториз Лимйтед, Индия 48, KANDIVILI INDUSTRIAL ESTATE, KANDIVILI (WEST) MUMBAI 400067 INDIA

Представительство в Российской Федерации:Москва, 121609, Рублевское шоссе, д.

36, корп.2, офис.
233-235
1 октября 2011 г.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.