Действующее вещество:
Алпростадил
Имеются противопаказания, необходима консультация специалиста
Вазапростан инструкция по применению
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления инфузионного раствора.
Состав
1 ампула содержит алпростадил(в форме альфа-циклодекстрина) 20 или 60 мкг;вспомогательные вещества:лактоза; альфадекс.
Упаковка
10 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, антиагрегационное.
Вазапростан - препарат простагландина Е1.
Улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение.
Снижает тонус артериол и посткапиллярных сфинктеров, снижает ОПСС без изменения АД, увеличивает коронарный кровоток и фракцию выброса левого желудочка.
Улучшает реологические свойства крови путем снижения адгезии и агрегации тромбоцитов, снижения агрегации и улучшения деформируемости эритроцитов, повышения фибринолитической активности и снижения вязкости крови.
Оказывает влияние на метаболизм, повышает утилизацию глюкозы и кислорода, ингибирует высвобождение свободных радикалов и лизосомальных ферментов из гранулоцитов и макрофагов, стимулирует синтез протеинов, оказывает благоприятное влияние на липидный обмен (подавление синтеза холестерина и снижение концентрации ЛПНП), тормозит пролиферацию и митоз гладкомышечных клеток.
На фоне лечения Вазапростаном уменьшается выраженность болевого синдрома в покое, ускоряется заживление трофических язв, наступает ремиссия в течении заболевания.
Вазапростан, показания к применению
Лечение хронических облитерирующих заболеваний артерий III и IV стадий.
Противопоказания
хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; острый инфаркт миокарда и постинфарктный период в течение 6 мес; выраженные нарушения ритма сердца; острая недостаточность кровообращения (шок, сосудистый коллапс); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
выраженные нарушения функции печени; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Вазапростан можно вводить в/а и в/в.
Для получения раствора для внутриартериального введения 20 мкг (содержимое одной ампулы) следует растворить в 50 мл физиологического раствора.
При проведении в/а инфузии 25 мл полученного раствора (10 мкг алпростадила) следует вводить в течение 60-120 мин при помощи специального устройства для в/а инфузии.
При необходимости (особенно при некрозах) дозу можно увеличить до 50 мл (20 мкг).
Если введение препарата осуществляется через установленный катетер, в/а инфузия проводится в течение 12 ч в дозе 0.1-0.6 нг/кг массы тела в мин (соответствует 12.5-25 мл раствора Вазапростана).
Для получения раствора для внутривенного введения 40 мкг (содержимое двух ампул) сухого вещества следует растворить в 50-250 мл физиологического раствора и вводить полученный раствор в/в капельно в течение 2 ч 2 раза/сут, либо растворить 60 мкг (содержимое 3 ампул) в 50-250 мл физиологического раствора и вводить в/в капельно в течение 3 ч 1 раз/сут.
У пациентов с нарушениями функции почек(концентрация креатинина более 1.5 мг/дл) в/в введение Вазапростана необходимо начинать с 10 мг 2 раза/сут, продолжительность каждой инфузии - 2 ч.
При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу можно увеличить до обычной.
Продолжительность одного курса лечения не должна превышать 4 недели.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, артериальная гипотензия, головная боль; в единичных случаях учащение приступов стенокардии, развитие отека легких, явлений сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы:диспептические явления, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие:лейкопения, лейкоцитоз; при длительной терапии (более 4 недель) в единичных случаях гиперостоз трубчатых костей.
Местные реакции:отек, гиперемия, боль в месте инъекции.
Особые указания
В период лечения Вазапростаном пациентам с признаками почечной и сердечной недостаточности объем жидкости следует ограничить до 50-100 мл/сут.
В процессе терапии следует проводить контроль АД, ЧСС, при необходимости контроль баланса жидкости, измерение центрального венозного давления, проведение ЭхоКГ.
Клиническая эффективность лечения оценивается через 3 недели терапии.
На фоне терапии Вазапростаном может наблюдаться появление С-реактивного белка при биохимическом иcследовании крови.
Взаимодействие
При одновременном применении Вазапростан может усиливать гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов, периферических вазодилататоров, антиангинальных лекарственных средств.
При сочетанном применении Вазапростана с антикоагулянтами, антиагрегантами повышается вероятность развития геморрагического синдрома.
Передозировка
Симптомы:снижение АД, гиперемия кожных покровов, слабость.
Лечение:инфузию препарата следует замедлить или прекратить; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25С.
Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет.
Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.
С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств
www.grls.rosminzdrav.ru.