Эводин 5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N28

Герофарм ООО

Реквизиты организации

Нет в наличии

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется
Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?

Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8-800-100-00-03 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Производитель:

Герофарм ООО

Действующее вещество:

Эвоглиптин

Эводин

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкойот белого до слегка желтого цвета, с гравировкой "EVO" с одной стороны; на поперечном срезе ядро почти белого цвета.

Вспомогательные вещества:маннитол, крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки:Опадрай 03B28796 белый (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, макрогол/полиэтиленгликоль).

Фармакологическое действие

Гипогликемическое средство для приема внутрь, селективный ингибитор сериновой протеазы фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), участвующего в инактивации инкретиновых гормонов (инкретинов): глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП).
Оба инкретина участвуют в поддержании гомеостазаглюкозы.
ГПП-1 и ГИП секретируются в кишечнике, низкие в течение суток базальные концентрации инкретинов повышаются в ответ на прием пищи.
В физиологических условиях активность инкретинов ограничивается ферментом ДПП-4 (ГПП-1 и ГИП быстро гидролизуются под действием ДПП-4 с образованием неактивных форм).
При низкой концентрации глюкозы в крови инкретины не влияют на выброс инсулина и секрецию глюкагона.
При нормальной или повышенной концентрации глюкозы в крови ГПП-1 и ГИП способствуют увеличению синтеза инсулина, а также его секреции ?-клетками поджелудочной железы за счет сигнальных внутриклеточных механизмов, связанных с циклическим АМФ.
Кроме того, ГПП-1 снижает секрецию глюкагона альфа-клетками поджелудочной железы.
Снижение концентрации глюкагона на фоне повышения концентрации инсулина способствует уменьшению продукции глюкозы в печени, что в свою очередь приводит к снижению гликемии.
Эвоглиптин обратимо связывается с ферментом ДПП-4, предотвращая гидролиз инкретинов и вызывая устойчивое повышение концентрации активных форм ГПП-1 и ГИП.
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с гипергликемией изменение секреции инсулина и глюкагона приводит к значительному снижению концентрации гликированного гемоглобина и глюкозы вплазмекрови.
Эвоглиптин связан с меньшим риском гипогликемии в сравнении с другими пероральными гипогликемическими препаратами других групп.
В отличие от производных сульфонилмочевины и тиазолидиндионов (глитазонов), для которых частой нежелательной реакцией на фоне терапии является увеличение массы тела, прием эвоглиптина не оказывает влияния на массу тела пациента.

Фармакокинетика

Биодоступность эвоглиптина при однократном приеме внутрь составляет более 50%.
Совместный прием эвоглиптина и пищи не оказывает влияния на абсорбцию.
У здоровых пациентов после однократного перорального приема эвоглиптина в дозах от 1.25 мг до 60 мг время достижения Cmaxсоставляет от 3 до 5.5 часов.
При однократном приеме эвоглиптина в дозе 5 мг здоровыми добровольцами его Cmaxв плазме крови была равна 5.61.3 мкг/л.
При увеличении дозы наблюдается повышение Cmaxв плазме крови и AUC.
При многократном пероральном приеме эвоглиптина в дозах 5 мг, 10 мг и 20 мг один раз в сутки равновесное состояние достигается к третьим суткам.
При достижении равновесного состояния Cmaxэвоглиптина наблюдалась через 4.0-5 часов после приема лекарственного средства.
Примерно одинаково распределяется между цельной кровью и плазмой, около 46% эвоглиптина связывается с плазменными белками.
В доклинических исследованиях установлено, что эвоглиптин быстро распределяется по всем тканям организма (за исключением тканей сердца и мезентерия), проникает в систему кровообращения плода и молоко лактирующих крыс.
Основная часть эвоглиптина циркулирует в крови в неизмененном виде (более 80%).
В процессе биотрансформации у человека образуется 5 метаболитов, не обладающих ДПП-4-ингибирующей активностью, обнаруживаемых преимущественно в плазме и моче.
Эвоглиптин метаболизируется, преимущественно, CYP3A4.
В исследованияхin vitroэвоглиптин не ингибировал ферменты CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 и не индуцировал ферменты CYP1A2, 2В6 и 3А4.
После однократного приема эвоглиптина в дозе от 1.25 до 60 мг, средний T1/2составляет от 32.5 до 39.8 часов.
При многократном приеме от 32.9 до 38.8 ч.
У здоровых взрослых людей примерно 46.1% полученной дозы выводится почками и примерно 42.8% выводится через кишечник (включая и метаболиты).

Показания

Сахарный диабет 2 типав дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином.

Противопоказания

Сахарный диабет 1 типа, диабетический кетоацидоз, хроническаясердечнаянедостаточность II-IV ФК по классификации NYHA; беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.
С осторожностью
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью I ФК по классификации NYHA, у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и тяжелой степени, у пациентов с печеночной недостаточностью, у пациентов с наличием острого панкреатита в анамнезе, у пожилых пациентов.

Дозировка

Внутрь.
Рекомендованная доза составляет 5 мг 1 раз/сут в качестве монотерапии или комбинированной терапии с метформином; максимальная суточная доза препарата составляет 5 мг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:гастрит.
Инфекционные и паразитарные заболевания:назофарингит.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:артралгия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:контактный дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:зубная боль.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Применение противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и тяжелой степени.

При нарушениях функции печени

С осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение в пожилом возрасте

Поскольку у пожилых людей, как правило, наблюдается снижение физиологических функций, в т.ч.
функции печени и почек, при приеме лекарственного средства необходимо соблюдать осторожность и следить за состоянием пациента.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Семейная Аптека предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.