Состав
Действующие вещества:
эмульсия симетикона 30% 222.2 мг,
симетикон 66.66 мг;
Вспомогательные вещества:
натрия сахаринат,
метилпарагидроксибензоат,
пропилпарагидроксибензоат,
кармеллоза натрия,
лимонной кислоты моногидрат,
ароматизатор малиновый,
вода очищенная.
Показания
Усиленное газообразование и накопление газов в ЖКТ (колики, ощущение наполнения в брюшной полости, метеоризм в т. ч. в послеоперационном периоде, синдром Ремгельда, аэрофагия);
- подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (рентгенография, сонография, гастроскопия и дуоденоскопия — профилактика образования пены).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к симетикону и /или другим компонентам препарата Боботик;
- кишечная непроходимость;
- обструктивные заболевания ЖКТ;
- новорожденные дети до 28 дня жизни.
Побочные действия
Возможно развитие аллергических реакций.
Способ применения
БОБОТИК назначают внутрь, после еды.Перед применением флакон следует взболтать до получения однородной эмульсии.
Для точной дозировки препарата во время закапывания флакон следует держать вертикально.
При усиленном газообразовании и накоплении газов в ЖКТ детям от 28 дня жизни до 2 лет назначают по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза/сутки; детям от 2 до 6 лет - по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза/сутки; детям старше 6 лет и взрослым - по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза/сутки
Для более удобного введения БОБОТИКа, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости.
После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.
Передозировка
Сообщения о передозировке отсутствуют.
Симетикон не всасывается из ЖКТ и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.
Фармакодинамика
Симетикон (активированный диметикон) представляет собой комбинацию метилированных линейных силоксановых полимеров, стабилизованных триметилсилоксиловыми группами с кремния диоксидом. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом кишечника и слизи желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться благодаря перистальтике. Это предупреждает образование больших газово-слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота. При соно- и рентгенографии предупреждает возникновение дефектов изображения; способствует лучшему орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастными препаратами, препятствуя разрыву контрастной пленки.
Вследствие химической инертности не влияет на микроорганизмы и ферменты, присутствующие в ЖКТ. Не уменьшает всасывание пищи, не изменяет реакцию и объем желудочного сока.
Фармакокинетика
Симетикон после перорального введения не всасывается из ЖКТ и выводится через кишечник в неизмененном виде.
Лекарственное взаимодействие
Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов.
Порядок отпуска
Во время беременности применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью ребенка препарат должен применяться только в случае безусловной необходимости.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.